1. Basisdiagnostik:

Plasmat. Gerinnung:

• Quick-Test (TPZ, Thromboplastinzeit)
• PTT (Partielle Thromboplastinzeit)
• TZ (Thrombinzeit)^*
• Fibrinogen

Thrombozyten-/ Funktion:

• Thrombozyten²
• in vitro-Blutungszeit:
  Thrombozytenfunktionstest (PFA-100®)⁵

2. Thromboseausschluss:

D-Dimer

3. Marker der Thrombophilie:

• APC Resistenz^*
• und/ oder Faktor V Mutation^2#*
• Faktor II-Mutation^2#*
• Faktor VIII^*

• Antithrombin-Aktivität^*
• Antithrombin-Konzentration^*
• Beta2-Glykoprotein-Antikörper^1*
• Cardiolipin-Antikörper^1*
• Homocystein³
• Lupus-Antikoagulans^*
• PAI (Plasminogen-Aktivator-Inhibitor)^*
• Protein C-Aktivität^*
• Protein S-Aktivität^*
• Protein S-Konzentration (frei und gesamt)^*

4. Marker der Hämophilie u. anderer Blutungs­anomalien:

• Faktoren (II-XII)^* -> je nach Ausfall von Quick+PTT anfordern
• Fibrinogen -> je nach Ausfall von Quick+PTT anfordern
• Faktor XIII^*
• Von-Willebrand-Syndrom-Suchteste:
  - Faktor VIII^*
  - Von-Willebrand-Faktor-Ag^*
  - Ristocetin Co-Faktor^*
• Von-Willebrand-Syndrom-Bestätigung und -Klassifizierung:
  - Faktor VIII-Bindungskapazität^4*
  - Von-Willebrand-Multimerenanalyse^4*
• Thrombozytenfunktionsstörungen (PFA-100^®)⁵
• Thrombozytenzahl²

5. Abkl. wiederholt verlängerter PTT bei unauff. Quick:

• Faktoren XII^*, XI^*, IX^*, VIII^*, HMWK^*, Präkallikrein^*
• Von-Willebrand-Syndrom-Suchteste:
  - Faktor VIII^*
  - Von-Willebrand-Faktor-Ag^*
  - Ristocetin Co-Faktor^*
• Lupus-Antikoagulans^*

6. Therapiekontrolle:

• Cumarine INR (Quick-Test/ TPZ)
• Niedermolekulare Heparine (Heparin-Test (Anti-Faktor Xa-Aktivität))

• Acetylsalicylsäure (ASS)
• - Monotherapie (PFA-100^®5 oder Multiplate^®6)

• Clopidogrel (Multiplate^®6)
• ASS+Clopidogrel
  - Duale Therapie (Multiplate^®6)